摘要
探讨正五聚蛋白-3(PTX3)对阿尔茨海默症(AD)小鼠的认知功能的影响机制。方法 选取4组不同剂量PTX3的阳性对照组,每组16只,与生理盐水的阴性对照组,模型正常饲养各自给药1个月后,进行病理学检测,提取小鼠脑组织上清液使用ELISA检测AD小鼠的Aβ1-40水平。将生理盐水普通小鼠16只对照组,鼻腔注射PTX3的AD小鼠28只试验组,在给药后不同时间,选取4只对照组普通小鼠和7只AD小鼠,进行实验结果检测并记录。研究已经医院医学伦理委员会审批(202206005)。结果 PTX3试验组小鼠相较对照组,逃避潜伏期较短,平台象限百分比较高,组间差异有统计学意义(p<0.05);注入PTX3 16的试验组小鼠相较对照组小鼠的逃避潜伏期较短,平台象限时间百分比较高(p<0.05);注入PTX3 2与16的试验组小鼠,相较对照组小鼠的自主交替百分比较高(p<0.05);注入PTX3 8与16的试验组小鼠Aβ1-40与Aβ1-42浓度明显降低,组间对比差异有统计学意义(p<0.05)。结论 PTX3通过抑制氧化应激改善AD小鼠的认知功能,可以有效降低小鼠脑Aβ浓度,为临床对阿尔茨海默症行PTX3鼻腔给药,可以改善轻度认知障碍及氧化应激反应提供重要参考,证明PTX3对AD病理氧化应激的临床治疗前景。
基金
湘南学院科学研究项目,合同编号2022JX144。
