强迫症侯选基因研究的新进展
摘要
强迫症是以强迫观念、强迫冲动或强迫行为等强迫症状为主要表现的神经症.人群患病率在1%~3%左右.强迫症治疗困难,病程迁延,预后差,患者社会功能受到严重影响.强迫症的病因至今未明,遗传因素与强迫症发病有关联.……
出处
《上海精神医学》
北大核心
2003年第z1期51-53,44,共4页
Shanghai Archives of Psychiatry
参考文献28
-
1[1]Nestade G, Lan T, Samuels J, et al. A family study of obsessivecompulsive disorder. Arch Gen Psychiatry, 2000, 57 : 358
-
2[2]Jonnal AH, Gardner CO, Prescott CA, et al. Obsessive and compulsive symptoms in a general popution sample of female twins. Am J Med Genet, 2000, 96: 791
-
3[3]Di Della D, Catalano M, Balling U, et al. Systematic screening for mutations in the coding region of the human serototin transporter (5-HT) gene using PCR and DGGE. Am J Med Genet, 1996, 67: 541
-
4[4]Frisch A, Michaelovsky E, Rockah R, et al. Association between obsessive - compulsive disorder and polymorphisms of genes encoding components of the serotonetic and dopaminergic pathways. Eur Neuropsychopharmaul, 2000, 10(3) : 205
-
5[5]Cavallini MC, Di Bella D, Siliprandi F, et al. Exploratory factor analysis of obsessive-compulsive patients and association with 5-HTTLPR polymorphism. Am J Med Genet, 2002, 114(3) : 347
-
6[6]McDougle C J, Epperson CN, Price LH, et al. Evidence for linkage diseqilibrium between serotonin transporter protein gene (SLC6A4)and obsessive- compulsive disorder. Mol Psychiatry, 1998, 3 : 270
-
7[7]Di Bella D, Erzegovesi S, Cavallini MC. et al. Obssessive-Compulsive Disorder, 5-HTTLPR polymorphism and treatment response.Pharmacogenomics J, 2002, 2: 176
-
8[8]Camarena B, Rinetti G, Cruz C, et al. Association study of the serotonin transporter gene polymorphism in obsessive-compulsive disorder.Int J Neuropsychopharmacol, 2001, 4 : 269
-
9[9]Kinnear C J, Niehaus DJ, Moolman-Smook JC, et al. Obsessive-compulsive disorder and the promoter region polymorphism (5-HTTLPR)in the serotonin transpoeter gene ( SLC6A4 ): a negative association study in the Afrikaner population. Int J Neuropsychopharmacol,2000, 3 : 327
-
10黄颐,刘协和,李涛,郭兰婷,孙学礼,肖侠明,马小红,王英成,DavidACollier.5-HT 102T/C多态性与Tourette综合征的病例对照及核心家系关联分析[J].中华医学遗传学杂志,2001,18(1):11-13. 被引量:7
二级参考文献1
-
1Lin H,Am J Med Genet,1999年,88卷,95页
共引文献6
-
1戚元丽,王祖承,江三多,忻仁娥.5-HT_(2A)受体基因102T/C多态性与慢性抽动障碍的遗传关联[J].上海精神医学,2002,14(3):129-131. 被引量:2
-
2张捷.Tourette综合征病因和发病机制的研究[J].现代中西医结合杂志,2005,14(18):2476-2478. 被引量:3
-
3马宁,谭立文,李凌江,李功迎,余邦宁.不同强迫症状的临床特点及与5-HT2A/T102C多态性的关系[J].中国行为医学科学,2005,14(10):908-910. 被引量:3
-
4毛星.强迫症病因学研究的新进展[J].中国民康医学,2007,19(9):398-399.
-
5郑兰兰,周瑞玲,岳涛,张心华,王学芹,姜韦华,刘世国.中国汉族Tourette综合征患者HTR-2A102T/C多态性的家系关联分析[J].中华行为医学与脑科学杂志,2012,21(11):1003-1005. 被引量:3
-
6郑兰兰,韩振靓,张心华,王学芹,姜韦华,衣明纪,刘世国.中国汉族Tourette综合征与多巴胺转运体基因可变串联重复序列多态性的关联分析[J].中华医学遗传学杂志,2013,30(5):594-597. 被引量:4
-
1毛星.强迫症病因学研究的新进展[J].中国民康医学,2007,19(9):398-399.
-
2郭春,许虹.ACE基因多态性与脑血管病的相关性研究[J].云南医药,2008,29(6):597-601. 被引量:1
-
3周聪,程宇琪.强迫症弥散张量成像的研究进展[J].精神医学杂志,2017,30(1):72-75. 被引量:2
-
4刘英,刘丽清,杨世昌.强迫症的病因及治疗研究进展[J].菏泽医学专科学校学报,2014,26(1):61-63. 被引量:16
-
5李慧,赵正言.儿童孤独症的遗传学研究进展[J].中国妇幼健康研究,2006,17(4):310-313.
-
6邓怀丽,王斌红,张俊鸿.氟伏沙明联合阿立哌唑治疗强迫症的疗效观察[J].中国药物与临床,2015,15(5):719-721. 被引量:11
-
7徐海婷,王雪梅,肖泽萍.强迫症患者生活质量及其影响因素的最新研究进展[J].神经疾病与精神卫生,2011,11(2):191-194. 被引量:1
-
8刘伟,郭雪梅,陈岩,卫步霄,李红霞,李萍,王飞燕.齐拉西酮对强迫症增效治疗的临床研究[J].实用医技杂志,2011,18(12):1319-1320. 被引量:2
-
9李靖,胡兰靛,王维郡,陈宇光,孔祥银.家族性不宁腿综合征候选基因的连锁分析(英文)[J].Acta Genetica Sinica,2003,30(4):325-329. 被引量:4
-
10广东省人民医院招募强迫症患者[J].家庭药师,2014,0(12):11-11.