摘要
以多重 PCR方法在反应体系中加入 1对到 3对引物同时检测转基因矮牵牛与阳性对照质粒中的 1～ 3个外源基因 ,包括花椰菜花叶病毒 (Cauliflower mosaic virus,Ca MV) 35 S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子(NOS)、大肠杆菌 K12菌株新霉素磷酸转移酶 II(Npt II)编码基因。结果表明多重 PCR方法不但可以提高检测效率、降低检测成本 ,还可以有效防止假阳性。是一种值得推广的方法。
出处
《检验检疫科学》
2002年第3期11-13,共3页
Inspection and Quarantine Science
基金
福建省科技重大项目 (2 0 0 1H0 11)
福建省青年科技人才创新项目 (2 0 0 1J0 40 )
