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FDA批准ReFacto新输送系统

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摘要 Wyeth制药公司的ReFacto抗血友病因子(重组)R2盒装置获美国FDA批准。它是用于血友病的第一个带预灌装稀释剂注射器的无针重组装装置。它包括一个预灌装稀释剂的注射器、小瓶接合器和一个装有250、500、1000或2000国际单位(IU)ReFacto(最终配方中不含人血清白蛋白的重组第八因子产品)的一次性小瓶。
作者 刘敏
出处 《国外药讯》 2004年第11期27-27,共1页 World Pharmaceutical Newsletter
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