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24例21羟化酶缺陷症的诊治与遗传咨询
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摘要
24例21羟化酶缺陷症的诊治与遗传咨询哈尔滨市立第一医院泌尿科(150001)解汝林,温玉芹哈尔滨医科大学儿科孙传华,赵达亚,张俭白先天性肾上腺皮质增生症(CAH)为常染色体隐性遗传病,是由于皮质激素合成途径中有关酶的先天性缺陷而引起的其中以21羟化...
作者
解汝林
温玉芹
孙传华
赵达亚
张俭白
机构地区
哈尔滨市立第一医院泌尿科
出处
《中国优生与遗传杂志》
1995年第2期129-130,共2页
Chinese Journal of Birth Health & Heredity
关键词
酶缺陷
羟化酶
遗传咨询
治疗
常染色体隐性遗传病
假性性早熟
身材矮小
合成途径
外生殖器
畸形
分类号
R589.1 [医药卫生—内分泌]
R725 [医药卫生—儿科]
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中国优生与遗传杂志
1995年 第2期
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