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苯酮尿症患儿血浆氨基酸分析

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摘要 苯酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种常见的遗传性氨基酸代谢病,近二十年国外普遍对PKU进行了筛查和治疗。我国起步较晚,且多限于苯丙氨酸(Phe)及代谢物的研究,本文利用液相色谱法对PKU病人血浆氨基酸进行测定。
出处 《天津医药》 CAS 1994年第4期236-237,共2页 Tianjin Medical Journal
  • 相关文献

参考文献1

  • 1A. G. Antoshechkin,T. V. Chentsova,V. Yu. Tatur,D. B. Naritsin,G. P. Railian. Content of phenylalanine, tyrosine and their metabolites in CSF in phenylketonuria[J] 1991,Journal of Inherited Metabolic Disease(5):749~754

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