摘要
为了解9个 STR 位点在汉族的频率分布资料,评价其在法医学中的应用价值,采用PCR 复合扩增荧光染色标记技术,对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查。结果显示,其杂合度为0.7511～0.8551,鉴别机率为0.8688～0.9641,9个位点的复合检验鉴别机率可这0.99999999983,总非父排除率为0.9998,在法医学个体识别和亲子鉴定上,已达到足以完全认定的标准,并对混合样品进行了分析。
出处
《中国刑警学院学报》
2001年第3期53-57,共5页
Journal of Criminal Investigation Police University of China
