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TA克隆及双链DNA测序:介绍一种快速克隆及分析PCR产物的方法 被引量:16

TA CLONING AND DOUBLE STRANDED DNA SEQUENCING:AN INTRODUCTION OF A METHOD FOR RAPID CLONING AND ANALYSlS OF PCK PRODUCTS
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摘要 将人酸性纤维母细胞生长因子’(aFGF’)cDNA的PCR产物以TA连接方式克隆入pCR ̄(TM)II质粒,然后采用T7和Sp6启动子特异性引物对克隆的片段以双脱氧未端终止法进行双链DNA测序。 Human acidic fibroblast growth factor’cDNA amplified in PCR was cloned into pCR ̄(TM) IIplasmid by TA Iigation and sequenced directly by using dideoxynucleoside chain termination re-action primed by T7 and Sp6 primers. The results demonstrated that the technique was a rapidand relitable method for cloning and sequening PCR products.
出处 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期5-7,共3页 Chinese Journal of Immunology
基金 香港郑氏家族资助
关键词 DNA 聚合酶链反应 克隆 TA DNA polymerase chain reaction cloning DNA sequencing
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同被引文献44

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引证文献16

二级引证文献56

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