先天性心脏病合并肺动脉高压的发病机制、诊断及治疗进展被引量：9

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摘要在静息状态下,当肺动脉收缩压( systolic pulmonary arterial pressure, sPAP)超过 30 mmHg,或肺动脉平均压( mean pulmonary arterial pressure, mPAP)超过 20 mmHg时,即表示有肺动脉高压( pulmonary hypertension, PH)存在.根据病因不同分为原发性和继发性两类,左向右分流型先天性心脏病( congenital heart diseases, CHD)是继发性肺动脉高压的常见病因,其合并 PH的严重程度直接影响疾病的治疗及预后.近年来,肺动脉高压的基础理论和临床研究均取得了明显的进展.

作者范瑾杜军保

机构地区北京大学第一医院儿科

出处《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期133-135,142,共4页 Journal of Clinical Pediatrics

关键词发病机制治疗进展 pulmonary hypertension 左向右分流型先天性心脏病 arterial diseases 继发性肺动脉高压诊断肺动脉收缩压肺动脉平均压 heart 静息状态常见病因严重程度临床研究原发性

分类号 R725.4 [医药卫生—儿科]

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