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用逆转录-多聚酶链反应检测白血病患者多药耐药基因的表达 被引量:27

DETECTION OF MDR_1 GENE EXPRESSION IN LEUKEMIAPATIENTS BY RT-PCR
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摘要 作者应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测25例急性白血病患者骨髓细胞中mdr_1基因的表达。以K562敏感细胞和体外诱导的耐药细胞株K562/A02分别作为阴性和阳性对照,发现复发和未缓解患者中mdr_1表达增高者占90.9%(10/11),而初治患者中仅为21.4%(3/14),mdr_1表达增高者化疗效果差。应用单克隆抗体JSB-1检测P-170结果与RT-PCR一致。此RT-PCR具有高度敏感性,可以检出2Pg的mdr_1cDNA,对于检测白血病mdr_1的表达是一种灵敏、特异的方法。 y using a retrotranscriptase polyrnerase chain reac-tion (RT-PCR) technique, the expression of mdr_l genein 30 patients with leukemia was assayed. The mdr_lgene was specifically amplified by the PCR techniqueused. The mdr_l gene expressions in multidrug resistantcell line K562/A02 and its parental cell line K562 wereused as positive and negative controls, respectively. Themdr_l gene expression was detected in 90% (10/11) ofthe relapsed and refractory patients ,and only in 21%(3/14) of untreated patients. The high level expression ofmdr_l correlated with both the expression of P-glycopro-tein (P-170) and the resistance to chemotherapy. ThisRT-PCR method was highly sensitive and specific forthe assay of mdr_l gene in leukemia. The lowest limit ofsensitivity of this method was 2 pg of mdr_l cDNA.
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期65-68,共4页 Chinese Journal of Hematology
基金 国家8.5攻关课题
关键词 逆转录 多聚酶链反应 基因表达 P-糖蛋白 白血病 RT-PCR mdr_l Gene expressionP-glycoprotein Leukemia
  • 相关文献

参考文献3

  • 1刘炳仁,中国癌症杂志,1993年,3卷,38页
  • 2栾凤君,中华血液学杂志,1993年,13卷,111页
  • 3杨纯正,中华血液学杂志,1992年,13卷,421页

同被引文献96

引证文献27

二级引证文献72

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