摘要
寻找能口服、广谱的单环β-内酰胺类抗生素已经发展成为一个重要研究领域,烯酮-亚胺环加成是最有效的合成方法之一.在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液,加热回流,通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物.产物均为反式构型,其结构由元素分析,IR,1HNMR。
Ketene-imine cycloaddition is an efficient synthetic method for monocyclic β-lactams. Under heat and reflux in benzene, a solution of the phthaloylglycyl chloride was added to a solution of triethylamine and Schiff base containing 2-phenyl-1,2,3-triazolyl. The configurations of new monocyclic β-lactams are all-trans. The structure and configuration of the compounds were confirmed by elemental analysis, IR, ^1H NMR, MS and NOESY data.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2005年第9期1129-1132,共4页
Chinese Journal of Organic Chemistry
基金
国家自然科学基金(Nos.29702007
20162004)资助项目
