摘要
2006年1月20日，Ann Intern Med上发表了一篇文章，报道了3例服用泰利霉素（telithroiilycin，Ketek）后出现严重肝脏毒性反应的患者。这些病例同时还上报了FDA不良反应报告有关部门。泰利霉素已经上市，并在欧洲的很多国家和日本广泛使用。但从小良反应报告这样的主动反馈系统很难确定出现不良反应的实际频率，因此FDA将继续对泰利霉素使用相关性肝脏问题进行评估，以决定是否需要改变标签或采取其他措施。作为该项评估的一个部分，FDA将继续了解已批准的包括泰利霉素在内的抗生素的肝脏相关性不良反应报告出现的频率。
出处
《中国处方药》
2006年第3期65-65,共1页
Journal of China Prescription Drug
