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国外药品不良反应监测体系对我国的启示 被引量：7

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摘要 概括介绍了国外部分国家和地区、组织药品不良反应监测体系的机构设置,并结合我国现状,对国内如何进一步健全和完善不良反应监测体系进行探讨、提出建议。
作者 陈娜
机构地区 中国药科大学国际医药商学院
出处 《中国药业》 CAS 2006年第5期42-43,共2页 China Pharmaceuticals
关键词 药品不良反应 监测机构 国际经验 启示
分类号 R954 [医药卫生—药学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献11

  • 1颜敏.新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的特点[J].中国药师,2004,7(8):592-594. 被引量：24
  • 2中国药学会武汉分会药物流行病学专业委员会.医务人员对药品不良反应的认知度调查.2003,.
  • 3.[EB/OL].http://www.pharmasys.gr.jp.,.
  • 4FDA.How to report drug shortages, Medwatch [DB/OL] .www. fda.gov.
  • 5FDA/CDER (Center for drug evaluation and research), FDA product recalls, Allerts and warnings [DB/OL]. www. fda. gov.
  • 6FDA.Federal Food, Drug and Cosmetic Act, portions revised or new as amended by the FDA modernization Act of 1997 [ DB/OL]. www.fda. gov.
  • 7FDA/CDER.Drug shortages [ DB/OL]. www. fda. gov/cder/drug/shortages, June 2002.
  • 8FDA/CDER.FDA's role in responding to drug shortages[ EB]. Am J Health Pharm, 2002, 59: 1423-1425.
  • 9ASHP guidelines on managing drug product shortages [J]. Am J Health Pharm, 2001, 58: 1445-1450.
  • 10Lindquist M, Edwards IR. Adverse drug reaction reporting in Europe: some problems of comparison [J]. Int J Risk Safety Med ,1993, 4:35.

共引文献37

同被引文献59

引证文献7

二级引证文献59

中国药业
2006年 第5期

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