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3286批次自制制剂自检结果分析
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摘要
根据《药品管理法》和《医院机构制剂配制质量管理规范》要求,我院制剂室对配制的制剂,每批都严格按照规定的质量标准进行检验,合格的由质量管理小组审查,签发“同意使用通知”用于临床。笔者对近5年来的自检结果作一回顾性分析,以便更好地指导实际配制过程,不断提高制剂质量。
作者
黄镜娟
钟寿坤
曹灵刚
机构地区
广西北海市人民医院
出处
《医学文选》
2006年第3期399-400,共2页
Anthology of Medicine
关键词
自制制剂
自检
《药品管理法》
批次
质量管理规范
制剂配制
质量管理小组
回顾性分析
医院机构
质量标准
分类号
R927 [医药卫生—药学]
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