摘要
遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性脊髓小脑变性疾病,主要表现为双下肢痉挛性截瘫。多为常染色体显性遣传,少数为常染色体隐性,极少X连锁隐性。目前已发现常显遗传HSP基因位于14q1.2、2q21.24和15q11.1,常隐HSP基因位于8号染色体,X隐HSP位于Xq28和Xq21.3~24。单纯型者仅表现为痉挛性截瘫,复杂型者可合并各种脊髓外损害。目前可采用安定、巴氯芬、妙纳等改善病人的肌痉挛。
出处
《脑与神经疾病杂志》
1996年第4期252-254,共3页
Journal of Brain and Nervous Diseases