摘要
采用香豆素类物质BDMC为衍生剂进行柱前衍生，以C8反相柱（4．6mm×150mm）为固定相，乙腈-甲醇-水（35：10：55）为流动相，流速为1．5mL／min，柱温为22℃，检测波长为Ex／Em=354nm／440nm，建立定量检测体外培养巨噬细胞液中PGF2α的HPLC方法．PGF2α峰呈尖峰，分离度良好；在25～500μg／L范围内成线性（R^2=0．9950）；其精密度RSD为4．34％（n=5）；重复性RSD为7．88％（n=6），稳定性RSD为4．43％（n=5）；平均加样回收率为87．20％±7．63％（n=3）．结论：该方法稳定、可靠、重复性好，可用于体外培养巨噬细胞液中PGF2α的定量检测．
Pre-column derivate agent： BDMC; column： C8 （4.6nm × 150mm） ; mobile phase： acetonitrile-methmot-water （ 10 ： 35 ： 55 ）. Flow rate： 1.5mL/min; detection wavelength： Ex/Em = 354nm/440nm; injection volume：20μl： at room temperature. The peak of PGF2α appeared agile;rate of separation was fine;in the range of 25μg/L to 500μg/L, the amounts were linearly related with the peak areas（R^2 = 0. 9950） ; the RSD of precision rate was 4.34 % （ n = 5 ） ; the RSD of repeatability was 7.88 % （ n = 6） ; the RSD of stability was 4.43 % （ n = 5） ; the average recover rate was 87.20 % ~ 7.63 % （ n = 3）. Conclusions： This analysis is a highly repeatable and accurate analyzing approach for PGF2α.
出处
《苏州大学学报（自然科学版）》
CAS
2006年第4期64-68,共5页
Journal of Soochow University(Natural Science Edition)
