期刊文献+

如何通过上市后药品安全性监测实现药品风险管理 被引量:33

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 自从出现人群组织,管理也就产生了。管理是人类各项活动中最重要的活动之一。其最初的目的是人类面对大自然、面对自身的生存发展等诸多难题时,作为协调、使每个个体努力地工作,以便实现大家共同目标的活动,并且最终成为成功不可缺少的条件。发展至今,管理已经成为一切有组织的活动必不可少的组成部分。而药品作为用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的商品,其从研发、生产、流通以至使用,不仅涉及主体明确,自身特性鲜明,系统独立,而且是任何社会发展不可或缺的重要因素之一,承担着整个人类繁衍、延续的重任。故而任何社会、任何政府都将对药品的全面监管作为其重要的职能。这就是对药品的管理,而所谓药品自身鲜明的特性,那就是作为一种可以调节、调整人体生理、病理状态的物质,而且是一种外源性物质,又不可避免地具有已知地或未知地对人体的伤害,这种“天生”就带有“危害”性的特性,使得所有进行药品监管的机构,都会将药品安全监管作为其重要职能来加以强调。而通过实施药品安全性监测,实现药品风险管理,不但是药品安全监管,而且是药品监管最经济和最重要的手段。
作者 陈易新
出处 《中国药师》 CAS 2007年第4期375-377,共3页 China Pharmacist
  • 相关文献

同被引文献179

引证文献33

二级引证文献175

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部