摘要
目的：用HPLC法测定舒胸片（三七、红花、川芎）中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd含量。方法：采用Kromasil C18柱，乙腈-水线性梯度洗脱，检测波长203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的线性范围分别为1．20-6．02μg（r=0．9996），5．60～27．99μg（r=0．9999），2．84～14．20μg（r=0．9999），0．51～2．55μg（r=0．9997）。加样回收率分别为96．4％（RSD为1．9％），103．7％（RSD为0．8％），106．6％（RSD为1．3％），98．5％（RSD为1．1％）。结论：该方法精密度高，结果准确可靠，重复性好，可用于舒胸片的质量控制。
AIM： To establish a HPLC method for determining notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, Rb1 and Rd in Suxiong Pill （Radix et Rhizoma Notoginseng, Flos Carthami, Rhizoma Chuanxiong）. METHODS： A Kromasil C18 column was used. The mobile phase was acetonitrile-water in linear gradient elution. The detection wavelength was 203 nm. RESULTS： The linear range was at 1.20 -6.02 μg（ r = 0.999 6） for notoginsenoside R1, 5.60 - 27.99 μg （ r = 0. 999 9） for ginsenoside Rg1, 2.84 - 14.20 μg （ r = 0.999 9 ） for ginsenoside Rb1, 0.51 - 2.55 μg（ r = 0. 999 7 ） for ginsenoside Rd. The average recoveries （ n = 6 ） were 96.4% （ RSD = 1.9% ） , 103.7% （ RSD = 0.8 % ）, 106.6% （ RSD = 1.3 % ）, 98.5 % （ RSD = 1.1% ）, respectively. CONCLUSION ： The method is simple, reliable, accurate and can be applied to the quality control of the preparation.
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期522-524,共3页
Chinese Traditional Patent Medicine
