摘要
肺纤维化（pulmonary fibrosis,PF）是多种弥漫性间质性肺疾病的一种病理改变和共同最终结局,临床主要表现为进行性呼吸困难,最终发生低氧血症和呼吸衰竭而死亡。特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）确诊后平均存活时间为3年或出现IPF症状后为5年。其发病过程可概括为肺泡的免疫和炎症发应、肺实质损伤和受损肺泡修复（纤维化）三个环节,而慢性炎症则是基本的病理过程。近年来,随着对本病发病机制和病理生理变化的深入研究和分子生物学技术的应用,治疗上有了新的进展。本文就肺纤维化的治疗现状及进展综述如下。
出处
《中国血液流变学杂志》
CAS
2007年第1期170-172,F0003,共4页
Chinese Journal of Hemorheology
