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盐酸纳布啡的合成 被引量:4

The Synthesis of Nalbuphine Hydrochloride
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摘要 以蒂巴因为起始原料,经氧化、高压氢化、乙酰化、氰化、脱3-位甲氧基的甲基、水解、缩合、还原、成盐,合成了盐酸纳布啡,总收率达18.7%。改进的合成工艺原料易得、操作简便、成本低、中间产物质量得到控制、目标化合物质量符合药用要求,适宜于工业化大生产。 The synthesis of nalbuphine hydrochloride from thebaine as starting material was through following processes : oxidation, high-pressure hydrogenation, acetylation, removing methyl of 3-methoxy, hydrolysis, condensation,reduction and finial salification. The overall yield was 18.7%. This improved synthetic process had advantages of easy material, convenient operate and lower cost. Intermediate quality had been controlled effectively and target compound meeted medicinal quality standard. It was suitable for industrial production.
出处 《化学与生物工程》 CAS 2007年第9期19-21,共3页 Chemistry & Bioengineering
关键词 盐酸纳布啡 蒂巴因 合成 nalbuphine hydrochloride thebaine synthesis
  • 相关文献

参考文献4

  • 1刘懋勤 迟传金.吗啡拮抗剂--纳洛酮的合成.医药工业,1980,(3):1-4.
  • 2刘懋勤 迟传金 朱淬砺.纳洛酮合成法的改良.药学学报,1982,17(7):546-547.
  • 3何毓嘉,迟传金,杜宇红,周信和.纳布啡的合成[J].中国医药工业杂志,1994,25(7):298-299. 被引量:1
  • 4Mills T,Price W N,Price P T,et al.Instrumental Data for Drug Analysis.(Vol 2)[M].New York:Elsevier Science Publishing Co,1984:1058.

同被引文献19

引证文献4

二级引证文献80

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