期刊文献+

中药成分吴茱萸次碱及柠檬苦素可引起的药物相互作用 被引量:3

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 目的:掌握中药所含成分对临床安全用药的影响。方法:以中国药典2005年版中收载的成药处方中是否含有吴茱萸次碱及柠檬苦素2种化学成分的中药为条件,对药典收载的成药进行归纳。结果:药典收载含吴茱萸次碱及柠檬苦素2种化学成分的常用中药吴茱萸、黄柏、陈皮、青皮、枳实、枳壳和橘核等7种中药的口服成药123种,约占药典成方和单味制剂目录中收载口服制剂总量28%(123∶440)。结论:临床中使用(特别是长期使用)含有吴茱萸次碱及柠檬苦素两种化学成分的中药与CYP3A4底物药物(特别是治疗窗浓度较窄的药物)联合使用时,应加以考虑引起药物代谢性相互作用的可能性。
出处 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1757-1758,共2页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy
  • 相关文献

参考文献7

  • 1Iwata H, Tezuka Y, Kadota S, et al. Mechanism-based inactivation of human liver microsomal CYP3A4 by rutaecarpine and limonin from Evodia fruit extract[J]. Drug Metab Pharmacokinet,2005 Feb,20(1):34-45.
  • 2李福兴,王建江.柠檬苦素类化合物的研究现状[J].国外医学(中医中药分册),2000,22(3):131-135. 被引量:24
  • 3林启寿.中药成分化学[M].北京:科学出版社,1977:629.
  • 4Ueng YF, Tsai TH, Don MJ,et al. Alteration of the pharmacokinetics of theophylline by rutaecarpine, an alkaloid of the medicinal herb Evodia rutaecarpa, in rats[J]. J Pharm Pharmacol,2005 Feb,57(2) :227-232.
  • 5Fukuda K, Ohta T, Yamazoe Y. Grapefruit component interacting with rat and human P450 CYP3A: possible involvement of non flavonoid components in drug interaction[J]. Biol Pharm Bull, 1997 May,20(5):560-564.
  • 6朱大岭,韩维娜,张荣.细胞色素P_(450)酶系在药物代谢中的作用[J].医药导报,2004,23(7):440-443. 被引量:55
  • 7汪晖,彭仁.P 450特异性化学抑制剂在外源化合物代谢中的作用[J].药学学报,1999,34(11):877-880. 被引量:4

二级参考文献28

  • 1蔡护华,桥永文男.柑桔果实中柠檬苦素类化合物的研究现状与展望[J].Acta Botanica Sinica,1996,38(4):328-336. 被引量:42
  • 2张渝娟 全钰珠.-[J].药学学报,1997,32:5-5.
  • 3Richardson T H, Griffin K J, Jung F, et al .Targeted antip-eptide antibodies to cytochrome P45[10]2C18 based on epitope mapping of an inhibitory monoclonal antibody to P45[10]2C5[J]. Arch Biochem Biophys, 1997,338(2):157-164.
  • 4Richardson T H, Johnson E F. Alterations of the regiospeci-ficity of progesterone metabolism by the mutagenesis of two key amino acid residues in rabbit cytochrome P45[10]2C3[J]. J Biol Chem, 1994,269(39):23937-23943.
  • 5Lasker J M, Wester M R, Aramsombatdee E,et al. Characte-rization of CYP2C19 and CYP2C9 from human liver: respective roles in microsomal tolbutamide, S-mephenytoin, and omeprazole hydroxylations[J]. Arch Biochem Biophys, 1998,353(1):16-28.
  • 6Venkatakrishnan K, Von M L L, Greenblatt D J. Human drug metabolism and the cytochromes P450: application and relevance of in vitro models[J]. J Clin Pharmacol, 2001,41(11):1149-1179.
  • 7Oates N S, Shah R R, Idle J R, et al. Influence of oxidation polymor-phism on phenformin kinetics and dynamics[J]. Clin Pharmacol Ther, 1993,34(6):827-834.
  • 8Eckhardt K, Li S, Ammon S, et al. Same incidence of adve-rse drug events after codeine adminstration irrespective of the genetically determined differences in morphine formation[J]. Pain, 1998,76(1-2):27-33.
  • 9Miners J Q, Birkett D J.Cytochrome P4502C9: an enzyme of major importance in human drug metabolism[J]. Br J Clin Pharmacol, 1998,45(6):525-538.
  • 10Flockhard D A. Drug interactions and the cytochrome P45[10]sys-tem. the role of cytochrome P45[10]2C19[J]. Clin Pharmaco-kinet, 1995,29(Suppl 1):45-52.

共引文献83

同被引文献32

引证文献3

二级引证文献11

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部