摘要
以N，N-二甲基苯胺为原料，采用吡啶为缚酸剂，通过就地生成体积较大的溴化剂——溴化氢吡啶过溴化物，提高了4-位溴代反应的选择性，4-溴-N，N-二甲基苯胺的收率达到了68％．在一些无机碱存在下，本反应也可以得到中等收率的产品．n（N，N-二甲基苯胺）：n（溴）：n（吡啶）=1：1．1：1．1、反应温度10～15℃、反应时间为6h是最佳工艺条件．
In presence of pyridine, 4-bromo-N, N-dimethylaniline was synthesized by substitution reaction starting from N, N-dimethylaniline and bromine. In this reaction, the easy handle together with bigger volume brominating agent pyridinium tribromide was produced and the selectivity of 4-substitution reaction was enhanced. The optimal molar ratio was n （C8 H11 N） ： n （Br2） ： n （C5 H5 N） = 1 ： 1.1 ： 1.1, the reaction was at 10 - 15 ℃ for 6 h to give the product in 68 % yield. Moreover the products were also obtained in middle yield in presence of some inorganic base.
出处
《河北师范大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2008年第4期503-504,507,共3页
Journal of Hebei Normal University：Natural Science
基金
河北省科技攻关项目(07215603D)
