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新型C_8芳烃异构化催化剂 Ⅰ.乙苯转化能力的研究 被引量:13

A Novel C_8 Aromatics Isomerisation Catalyst Ⅰ. Study on Ethylbenzene Transformation Capability
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摘要 选用具有独特结构的分子筛材料为酸性组元,制备了新型C8芳烃异构化催化剂,并对该催化剂的乙苯转化能力进行了研究。选取目前工业用催化剂作为对比催化剂,采用相同的反应原料,在各自最佳的反应条件下,与新型催化剂进行了比较。实验结果表明,随着原料中乙苯质量分数的增加(10.07%~99.32%),新型C8芳烃异构化催化剂的乙苯转化率增加(26.02%~39.24%),乙苯有效转化率最高为75.88%,远高于对比催化剂。同对比催化剂相比,新型催化剂具有较高的乙苯转化为二甲苯的能力,同时具有较高的选择性,能在较高的空速下运行。 A novel catalyst for C8 aromatics isomerization was prepared with a special structural zeolite as solid acid component. The capability of the catalyst for ethylbenzene (EB) transformation and selectivity to xylene were studied. Comparing with conventional catalyst applied widely in industrial plants nowadays, when operating with same feed, under optimal reaction conditions of each catalyst EB mass fraction in the feed varied from 10.07% to 99.32%, the EB conversion on the new catalyst increased by 26.02%- 39.24% and the efficient EB conversion could reach 75.88%, which was much higher than that of contrast catalyst. The new catalyst is much more active in transformation of ethylbenzene to xylene with higher selectivity, and can operate at high space velocity.
出处 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期379-383,共5页 Petrochemical Technology
关键词 碳八芳烃 异构化催化剂 乙苯转化 二甲苯 C8 aromatics isomerisation catalyst ethylbenzene transformation xylene
  • 相关文献

参考文献9

二级参考文献28

  • 1徐欧官,苏宏业,褚健.催化裂化装置模拟研究与进展[J].化工自动化及仪表,2005,32(6):1-6. 被引量:3
  • 2黄国雄 李承烈 等.烃类异构化[M].北京:中国石化出版社,1992.148-149.
  • 3(日)白崎高保.催化剂制造[M].北京:石油工业出版社,1983..
  • 4汪海翔.-[J].扬子石油化工--芳烃装置专辑,1996,:67-67.
  • 5汪海翔,扬子石油化工,1996年,67页
  • 6黄国雄,烃类异构化,1992年
  • 7白崎高保,催化剂制造,1983年
  • 8王中南,高纯度间二甲苯制备技术.中国专利:1132192A,1996年
  • 9ZHAO Ren-dian(赵仁殿),JIN Zhang-li(金彰礼).Aromatics Industry(芳烃工学)[M].Beijing(北京):Chemical Industry Press(化学工业出版社),2001.
  • 10Collins D J,Medina R J,Davis B H.Xylene isomerization by ZSM-5 zeolite catalyst[J].The Can J of Chem Eng,1983,61(2):29-35.

共引文献51

同被引文献95

引证文献13

二级引证文献54

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