摘要
目的:建立广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱。方法:色谱柱为Nucleodur C18 Gravity(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-2%乙酸溶液梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。结果:建立了广金钱草甲醇提取物的HPLC指纹图谱,共标示出13个共有峰。结论:该方法准确可靠,重复性好,可为广金钱草的质量控制提供参考。
出处
《中药材》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期874-875,共2页
Journal of Chinese Medicinal Materials
基金
广东省科技计划项目(2005B33001038)