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奥美沙坦酯合成路线图解 被引量：8

Graphical Synthetic Routes of Olmesartan Medoxomil
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摘要 奥美沙坦酯（olmesartan medoxomil，1），化学名为4-（1-羟基-1-甲基乙基）-2-丙基-1-[[2’-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]咪唑-5-羧酸（5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基）甲基酯，是由日本Sankyo公司研发的-种AT-受体拮抗剂，2002年5月美国FDA批准用于治疗高血压。本品对不同程度的高血压降压作用均较好，患者耐受性好。
作者 张海波 陈国俊 孟霆
机构地区 扬子江药业集团有限公司 江苏(泰州)新药研究院
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期867-869,共3页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词 合成路线图解 酯 受体拮抗剂 降压作用 高血压 化学名 环戊烯 FDA
分类号 TQ464.7 [化学工程—制药化工] O623.624 [理学—有机化学]
  • 相关文献

参考文献16

  • 1陶霞,刘皋林.奥美沙坦:一种新的血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂[J].中国新药与临床杂志,2003,22(6):368-370. 被引量：9
  • 2徐彩丽,袁华,喻宗沅.奥美沙坦酯的研究进展[J].化学与生物工程,2005,22(4):7-8. 被引量：9
  • 3Yanagisawa H, Amemiya Y, Kanazaki T, et al. Nonpeptide angiotensin Ⅱ receptor antagonists: synthesis, biological activities, and structure-activity relationships of imidazole- 5-carboxylic acids bearing alkyl, alkenyl, and hydroxyalkyl substituents at the 4-position and their related compounds [J]. JMed Chem, 1996, 39 (1) : 323-338.
  • 4虞心红,汤建,温新民,毛庆华,沈永嘉.抗高血压新药奥美沙坦的合成[J].华东理工大学学报（自然科学版）,2005,31(2):189-192. 被引量：9
  • 5王尊元,张萍,梁美好,沈正荣.2-丙基-4-[(1-羟基-1-甲基)乙基]-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的合成[J].化学试剂,2007,29(11):679-680. 被引量：5
  • 6Yanagisawa H, Shimoji Y, Fujimoto K, et al. 1-Biphenylimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use: EP, 0503785 [P]. 1992-09-16.
  • 7Zupanoic S, Pecavar A, Vrbinc M, et al. Process for the preparation ofolmesartan medoxomil: WO, 2007017135 [P]. 2007-02-15.
  • 8周宜遂,刘慧,张涛.奥美沙坦制备的新方法:中国,1510035[P].2004-07-07.
  • 9何其林,耿玉先.一种奥美沙坦酯的制备方法:中国,1680335[P].2005-10-12.
  • 10Yanagisawa H, Fujimoto K, Amemiya Y, et al. Angiensin Ⅱ antagonist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their therapeutic use: US, 5616599 [P]. 1997-04-01.

二级参考文献41

  • 1虞心红,汤建,温新民,毛庆华,沈永嘉.抗高血压新药奥美沙坦的合成[J].华东理工大学学报（自然科学版）,2005,31(2):189-192. 被引量：9
  • 2吕维忠,刘波,游新奎.2-丙基苯并咪唑的无溶剂微波合成及其表征[J].化学试剂,2005,27(6):375-376. 被引量：6
  • 3MIZUNO M, SADA T, IKEDA M, et al. Pharmacology of CS-866, a novel nonpeptide angiotensin Ⅱ receptor antagonist [J ].Eur J Pharmacol, 1995, 285(2): 181-188.
  • 4KOIKE H, SADA T, MIZUNO M. In vitro and in vivo pharmacology of olmesartan medoxomil, an angiotensin Ⅱ type AT1 receptor antagonist[J]. J Hypertens Suppl, 2001, 19 Suppl 1: S3-S14.
  • 5WARNER GT, JARVIS B. Olmesartan medoxomil [J ]. Drugs,2002,62(9) : 1345-1353.
  • 6KOIKE H. New pharmacologic aspects of CS-866, the newest angiotensin Ⅱ receptor antagonist [J ]. Am J Cardiol, 2001, 87(8A): 33C-36C.
  • 7SCHWOCHO LR, MASONSON HN. Pharmacokinetics of CS-866, a new angiotensin Ⅱ receptor blocker, in health subjects[J]. J Clin Pharmacol, 2001, 41(5):512-527.
  • 8PUCHLER K, NUSSBERGER J, LAEIS P, et al. Blood pressure and endocrine effects of single doses of CS-866, a novel angiotensin Ⅱ antagonist, in salt-restricted hypertensive patients[J]. J Hypertens, 1997, 15 (12 Pt 2): 1809-1812.
  • 9GARDNER SF, FRANKS AM. Olmesartan medoxomil the seventh angiotensin receptor antagonist [J]. Ann Pharmacother,2003, 37(1): 99-105.
  • 10yon BERGMANN K, LAEIS P, PUCHLER K, et al. Olmesartan medoxomil: influence of age, renal and hepatic function on the pharmacokinetics of olmesartan medoxomil [J ]. J Hypertens Suppl, 2001, 19 Suppl 1: S33-S40.

共引文献34

同被引文献56

  • 1李新生,葛健锋,胡晓春.弱碱作用下从叔醇简便地合成烯烃[J].有机化学,2005,25(6):727-729. 被引量：1
  • 2虞心红,汤建,温新民,毛庆华,沈永嘉.抗高血压新药奥美沙坦的合成[J].华东理工大学学报（自然科学版）,2005,31(2):189-192. 被引量：9
  • 3吴泰志,刘晓华,张福利,谢美华.抗高血压药奥美沙坦酯合成新路线和相关杂质的研究[J].药学学报,2006,41(6):537-543. 被引量：14
  • 4何其林,耿玉先.一种奥美沙坦酯的制备方法:中国,1680335[P].2005-10-12.
  • 5Yanagisawa H, Amemiya Y, Kanazaki T, et al. Nonpeptide angiotensin Ⅱ receptor antagonists: synthesis, biological activities, and structure-activity relationships of imidazole- 5-carboxylic acids bearing alkyl, alkenyl, and hydroxyalkyl substituents at the 4-position and their related compounds [J]. JMed Chem, 1996, 39 (1) : 323-338.
  • 6Hannick SM, Kishi Y. An improved procedure for the Blaise reaction: a short, practical route to the key intermediates of the saxitoxin synthesis [J]. J Org Chem, 1983, 48 (21): 3833-3835.
  • 7Creemers AFL, Lugtenburg J. The preparation of all-trans uniformly J3C-Labeled retinal via a modular total organic synthetic strategy, emerging central contribution of organic synthesis toward the structure and function study with atomic resolution in protein research [J]. J Am Chem Soc, 2002, 124 (22) : 6324-6334.
  • 8Ross BC, Middlemiss D, Scopes DC. Antihypotensive benzofuran derivatives with N-linked 1H-imidazolyl-methyl- 5-carboxamide substituents: EP, 0514216 [P]. 1992-11-19.
  • 9Jean PP, Abdel AE, Raymond C, et al. Enamines of acylsllanes: an easy access from a-siloxy nitriles [J]. Organometallics, 1984, 3:1660-1665.
  • 10Yang D, Fu H, Hu L, et al Copper-catalyzed synthesis ofbenzimidazoles via cascade reactions of o-haloacetanilidederivatives with amidine hydrochlorides [J] ? J Org Chem,2008, 73(19): 7841-7844.

引证文献8

二级引证文献9

中国医药工业杂志
2009年 第11期

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