摘要
目的总结韦格纳肉芽肿(Wegener s granulomatosis,WG)的临床资料,以提高对本病的早期诊断及治疗水平。方法对13例确诊韦格纳肉芽肿患者的临床资料进行回顾性分析。结果以耳、鼻、喉症状为首发症状6例(46.2%);以肺部症状为首发症状7例(53.8%)。可累积多个系统或脏器,主要累积上、下呼吸道及肾脏。抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)阳性率为84.6%。病理检查是确诊的重要依据,表现为坏死性肉芽肿性炎症、炎细胞浸润的血管炎,阳性率为84.6%。结论了解WG的临床特征,联合抗中性粒细胞胞浆抗体检测及尽可能取得受累部位的病理活检资料,对提高早期的诊断率非常重要,糖皮质激素联合环磷酰胺方案仍是目前WG治疗首选。
出处
《广东医学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期756-758,共3页
Guangdong Medical Journal