摘要
目的建立实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)快速检测淋球菌gyrA基因的方法。方法采用药敏试验、FQ-PCR法对临床分离的147株淋球菌进行检测,同时对耐喹诺酮类药物的淋球菌进行基因测序。结果在147株淋球菌菌株中,FQ-PCR和药敏试验法均检测出19株耐药株,两法结果一致(P>0.05)。耐喹诺酮类药物淋球菌的gyrA基因均出现Ser91→Phe的变异。结论 FQ-PCR法具有简便、快速、灵敏、经济的特点,适用于临床对耐喹诺酮类药物淋球菌的检测。
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期430-431,共2页
Chinese Journal of Clinical Laboratory Science
基金
南通市社会科学发展计划(S7914)
南通市卫生局科技计划(W200705)
