期刊文献+

红松SRAP-PCR反应体系的优化 被引量:2

Optimization of the SRAP-PCR reaction systems of Pinus koraiensis
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 通过单因素试验,对红松SRAP-PCR反应体系的主要影响因子(Taq DNA聚合酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物浓度)进行了优化筛选,得出红松SRAP-PCR反应的最佳体系:20μL反应体系中,模板90 ng,Mg2+1.0 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U,引物0.3~0.4μmol/L。 Optimum selection were conducted on the major influenfial factors (Taq DNA polymerase, Mg^2+, template DNA, dNTPs and concentration of primer) for the SRAP-PCR reaction systems of Pinus koraiensis by means of one-factor experiments, and the best SRAP-PCR reaction systems of Pinus koraiensis were worked out: in the 201aL reaction systems, there were 90 ng of template, 1.0 mmol·L^-1 of Mg^2+, 0.15 mmol·L^-1 of dNTPs, 1.5 U ofTaq DNA polymerase and 0.3 - 0.4 μmol · L^-1 of primer.
出处 《辽宁林业科技》 2010年第6期6-8,共3页 Liaoning Forestry Science and Technology
基金 辽宁省科技厅攻关项目(2008207001) 辽宁省博士启动基金项目(20091037)
关键词 红松 SRAP—PCR 反应体系 Pinus koraiensis SRAP-PCR re, action systems
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Li G, Quiros C F. Sequence-related amplified polymorph ism (SRAP), A new marker system based on a simple PCR reaction: its application to mapping and gene tagging in Brassica[J]. Theor Appl Genet, 2001, 103 (2-3) : 455-461.
  • 2昝逢刚,吴转娣,曾淇,张惠云,李明芳,郑学勤.荔枝种质遗传多样性的SRAP分析[J].分子植物育种,2009,7(3):562-568. 被引量:36
  • 3Wang X. D, Wang Z P, Zou Y P. An improved proce dure for the isolation of nuclear DNA isolation from leaves of wild grapevine dried with silica-gel[J]. Plant Mol. Biol. Rep., 1996, 14(4) :369-373.
  • 4萨姆布鲁克J,拉塞尔D W,黄培堂,王嘉玺,朱厚础,等译.分子克隆实验指南[M]3版.北京:科学出版社,2002..

二级参考文献11

共引文献254

同被引文献40

引证文献2

二级引证文献10

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部