重症肌无力危象患儿行机械通气1例临床护理

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摘要儿童重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变主要是累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体，临床主要特征是局部或全身骨骼肌于活动时易于疲劳无力，常具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。肌无力危象是指重症肌无力患者突然发生呼吸肌或由延髓支配的肌肉严重无力，以致不能维持换气功能的危象，是患儿致死的主要原因。2010年5月，我科对1例MG危象行机械通气的患儿实施精心治疗与护理，患儿病情好转出院。现将护理体会报告如下。

作者占小兵

机构地区广州中医药大学第一附属医院

出处《齐鲁护理杂志（上旬刊）》 2011年第3期112-114,共3页 Journal of Qilu Nursing

关键词重症肌无力危象临床护理机械通气患儿神经-肌肉接头获得性自身免疫性疾病乙酰胆碱受体突触后膜

分类号 R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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