摘要
目的:探讨植入型器材的核对登记、清洗、消毒、包装、灭菌及监测整个过程的环节质量管理,体现质量追溯,确保灭菌质量和患者安全,避免发生医疗纠纷。方法:对植入型器材进行核对登记、清洗、消毒、包装、灭菌及监测。结果:规范了植入型器材在消毒供应中心的管理,体现了质量追溯,为信息查询提供了有利证据。结论:植入型器材的核对登记、清洗、消毒、包装、灭菌及监测每个环节的质量,是保证患者生命安全、避免医疗纠纷的前提。
出处
《吉林医学》
CAS
2011年第12期2478-2478,共1页
Jilin Medical Journal
