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氯吡格雷的药理学、临床疗效和耐受性 被引量：8

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摘要 氯吡格雷(clopidogrel)是一种具有不可逆抑制血小板聚集的噻吩并吡啶化合物,化学结构与噻氯匹定(ticlopidine)类似.与阿司匹林等药物不同,它产生抗血小板聚集作用不是通过花生四烯酸代谢途径,而是通过抑制ADP对血小板的诱导作用.1 药效学特征1.1 作用机制 氯吡格雷通过阻断ADP受体,抑制纤维蛋白原与它的血小板受体(即糖蛋白GP Ⅱ b-Ⅲa)结合,但不是直接干扰GP Ⅱb-Ⅲ a复合物的形成,可能是间接的减少纤维蛋白耗的结合.氯吡格雷抑制健康志愿者ADP和凝血酶诱导的血小板聚集,它选择性地减少可抑制活比腺苷酸环化酶的功能性ADP受体的数目.大鼠血小板体外实验表明,氯吡格雷与血小板表面腺苷酸环化酶偶联的ADP结合是直接的、竞争性的和不可逆的.
作者 袁静
出处 《中国临床药学杂志》 CAS 1999年第4期264-264,F003,共2页 Chinese Journal of Clinical Pharmacy
关键词 氯吡格雷 药理学 药物耐受性 临床疗效
分类号 R973.2 [医药卫生—药品]
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同被引文献37

  • 1孙立平,张林潮.氯吡格雷在冠心病中的应用[J].医学综述,2006,12(19):1190-1192. 被引量：5
  • 2艾又生,徐楚鸿,陈志祥,陈华庭.HPLC法测定硫酸氯吡格雷片的含量[J].中国药师,2006,9(12):1100-1101. 被引量：8
  • 3美国药典[S].31.2752.
  • 4Mitakos A. Panden L. A Validated LC Method for the Determination of Clopidogrel in Pharmaceutical Preparations[J].J. Pharm Biomed Anal. , 2002.28(3) : 431--438.
  • 5国家药典委员会.新药转正标准硫酸氢氯吡格雷[S].WS1-(X-471)-2003Z.北京:化学工业出版社.2003.
  • 6美国药典委员会.美国药典[M/CD].第32版.美国:美国光盘发行社,2008.
  • 7Mitakos A , Panderi 1,Validated L C. Method for the Determination of Clopidogrel in Pharmaceutical Preparations[J]. Journal of Pharmaceutical and Biochemical Analysis, 2002,28 : 431--438.
  • 8Gandhimathi M, Ravi T K, High Performance Liquid Chromatographic Determination of Aspirin and Clopidogrel in Tablets[J]. Indian J. Pharm Sci. ,2007.69:123 -125.
  • 9Mitakos, Panderi, Validated LC method for the determination of clopidogrel in pharmaceutical preparations [J].Journal of Pharmaceutical and Biochemical Analysis,2002,28(3):431-438.
  • 10国家药典委员会.新药转正标准:硫酸氢氯吡格雷[s].WSI-(X-471)-2003Z.

引证文献8

二级引证文献20

中国临床药学杂志
1999年 第4期

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