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再生障碍性贫血发病机制研究进展 被引量：30

再生障碍性贫血发病机制研究进展
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摘要 再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）是一组由化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血干细胞及造血微环境损害，骨髓造血衰竭及全血细胞减少的综合征。亚洲国家AA发病率为（3．9-5．0）／10^6，明显高于欧美国家的（2．0．2．7）／10^6.AA的发病机制仍未完全阐明，多数学者认为AA发病与免疫机制异常、造血微环境缺陷、造血干，祖细胞数量和（或）功能缺陷以及基因水平异常有关。本文就近几年有关AA发病机制的研究进展做一综述。
作者 赵琳 肖燕 金润铭
机构地区 华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科
出处 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第7期545-548,共4页 Chinese Journal of Practical Pediatrics
关键词 再生障碍性贫血 免疫异常 间充质干细胞与造血干细胞缺陷 基因突变 aplastic anemia abnormal immunity the defects of MSC and HSC gene mutation
分类号 R72 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献30

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二级参考文献57

共引文献66

同被引文献305

引证文献30

二级引证文献197

中国实用儿科杂志
2011年 第7期

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