期刊文献+

先天性肾上腺增生症21-羟化酶缺乏症的诊断治疗 被引量:7

Diagnosis and Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency
在线阅读 下载PDF
导出
摘要 先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyd ro xylase,CAH)是肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷,引起皮质醇合成不足,继发下丘脑CRH和垂体ACTH代偿分泌增加,导致肾上腺皮质增生症的一组疾病。
作者 朱岷
出处 《儿科药学杂志》 CAS 2011年第6期6-8,共3页 Journal of Pediatric Pharmacy
  • 相关文献

同被引文献76

引证文献7

二级引证文献19

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部