摘要
目的对比文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效与安全性。方法将60例躯体形式障碍患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予文拉法辛缓释胶囊,第1周75 mg.d-1;第2,3周可加至150 mg.d-1;第4周可再增加75 mg.d-1,最大剂量不超过225 mg.d-1,平均(142.5±36.0)mg.d-1。对照组给予舍曲林,开始50 mg.d-1,2周后渐增加剂量,最大剂量不超过100 mg.d-1,平均(70.8±23.7)mg.d-1。两组均以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI-SI)、不良反应症状量表(TESS)评定观察8周。结果治疗后,两组患者HAMD、HAMA评分显著下降(P<0.01),组间同期比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组的总有效率分别为76.7%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后各时点HAMD总分、HAMA总分及与各自基线评分比较,均有明显下降,且差异有统计学意义(P<0.01),两组间各时点比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗8周后CGI-SI减分值,组内比较差异均有统计学意义,组间比较差异均无统计学意义。治疗组不良反应发生率为56.7%(17/30),对照组为40.0%(12/30),差异无统计学意义(χ2=0.869,P>0.05)。结论文拉法辛与舍曲林治疗躯体形式障碍疗效相当,且均较为安全。
出处
《医药导报》
CAS
北大核心
2012年第1期55-56,共2页
Herald of Medicine
