期刊文献+

基因扩增实验室的质量控制措施 被引量:5

在线阅读 下载PDF
导出
摘要 聚合酶链反应(PCR)具有较高的敏感性和特异性,能够对核酸分子进行定性和定量检测[1],随着分子生物学技术的不断进步,PCR技术取得了前所未有的发展.实时定量PCR是一种新型先进的实时核酸定量方法,与常规的终点定量PCR技术相比,不仅有很高的灵敏度和特异性,而且操作简便,PCR基因扩增技术简单易行,应用日趋广泛[2],但其影响因素很多,在实践过程中时常出现这样或那样的问题,甚至得不到预期的结果,或出现无法解释的现象.近年来在大量科学工作者的共同努力下,取得了许多宝贵的经验,使这一技术日趋完善,毕竟PCR是一项近几年才出现的新技术,许多问题至今仍然不能得到很好的解释或解决.相信随着对PCR的深入研究,在PCR的应用过程中不断总结经验,PCR这一新技术将会为人类的发展作出更大的贡献.本实验室是多年来从事核酸临床检测的专业机构,结合国内外的实践经验,在实验室质量控制方面做了一些基础性工作,现论述如下,以供参考.
出处 《检验医学与临床》 CAS 2012年第3期374-375,共2页 Laboratory Medicine and Clinic
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献1

共引文献2

同被引文献43

  • 1张莉.试论医院PCR实验室质量控制的若干问题[J].白求恩军医学院学报,2005,3(3):155-156. 被引量:4
  • 2胡兴文.实时荧光PCR影响因素分析[J].实用医技杂志,2005,12(09B):2551-2552. 被引量:7
  • 3王磊,任东明.荧光定量PCR应用常见问题[J].生物学通报,2006,41(9):54-55. 被引量:4
  • 4赵雁林,尚美.我国结核病实验室诊断的现状[J].中华检验医学杂志,2007,30(7):725-728. 被引量:57
  • 5萨姆布鲁克 J,拉塞尔 D W.分子克隆实验指南[M].3版.林培堂,译.北京:科学出版社,2002.
  • 6Guan H, Yang K. RNA isolation and real-time quantitative RT- PCR[J]. Methods Mol Biol, 2008,456 : 259-270.
  • 7Livia D T,Barbara B, Isabella D, et al. A sensitive one-step re- al-time PCR for detection of avian influenza viruses using a MGB probe and an internal positive control[J]. BMC Infect Dise,2006,6(1) :87.
  • 8Chen J M, Guo L X , Sun C Y , et al. A stable and differentia- ble RNA positive control for reverse transcription-polymerase chain reaction[J]. Biotechnol Let,2006,28(22) : 1787-1792.
  • 9Burmeister T, Maurer J, Aivado M, et al. Quality assurance in RT-PCR-based BCR/ABL diagnostics-results of an inter labo- ratory test and a standardization approach[J]. Leukemia, 2000 (14) : 1850-1856.
  • 10NY/T541-2002.动物疫病实验室检验采样方法[S].

引证文献5

二级引证文献13

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部