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AsiaⅠ型口蹄疫双效表达载体在BHK-21细胞中的表达

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摘要 将构建好的双向反义表达载体PQC-AS-P12A3C经脂质体2000转染Ampho-pack293细胞,收获假病毒,在聚凝胺的介导下将其转染到BHK-21细胞,一定时间后进行检测。通过荧光抗体染色、目的基因的整合鉴定和RT-PCR检测等表明,目的基因P12A在细胞中成功表达,且已经整合到细胞染色体基因组中,病毒抑制试验则表明重组反义质粒对FMDV的产生起到一定的抑制作用。
出处 《当代畜牧》 2012年第3期61-62,共2页 Contemporary Animal Husbandry
基金 国家"973"前期专项(2004CCA00500) 国家高新技术研究发展计划863项目(2006AA10A204)
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二级参考文献12

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