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舍曲林临床应用现状 被引量:3

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摘要 盐酸舍曲林是1992年推出的新型高选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),对5-HT的选择性最高,是氟西汀的8倍,氯米帕明的19倍,丙米嗪、阿米替林等的100倍以上,且不增强儿茶酚类神经介质的活性,对胆碱能、多巴胺(DA)、肾上腺素、组胺受体均无亲和性.
作者 陈哲
出处 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第3期283-284,286,共3页 Journal of Clinical Psychosomatic Diseases
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