摘要
在参考一般RAPD反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合台湾麻豆文旦基因组DNA的RAPD扩增程序为(总体积10 ul):模板DNA5 ng,随机引物33 ng,dNTP 1.5 ul,10×PCR buffer 1 ul,MgCl22.0 mmol/L,Taq酶1U。95℃预热2 min,94℃变性30 s,38.7℃退火45 s,72℃延伸45 s,30个cycle后72℃延伸8 min。
出处
《福建热作科技》
2012年第2期1-3,共3页
Fujian Science & Technology of Tropical Crops
基金
福建省科技厅重点项目(2011N0037)
