医疗机构使用无证液态氧谁之责

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摘要【案例回顾】某市食品药品监督管理局执法人员在对辖区内A医疗机构进行日常监督检查时发现,A医疗机构临床使用的液态氧是从B经营企业购进的,现场检查时,A医疗机构提供了供货方B经营企业的资质和C生产企业的资质。根据对A医疗机构提供的资质检查发现：B经营企业无《药品经营许可证》,仅有《危险化学品经营许可证》;C药品生产企业有《药品生产许可证》、＂药品批准证明文件＂、授权B企业销售液态氧的＂授权书＂,无《药品GMP认证证书》。

作者李艳霞陈立栋王阳宋运林

机构地区北京市药品监督管理局门头沟分局

出处《首都医药》 2013年第1期49-51,共3页 Capital Medicine

关键词医疗机构液态氧《药品经营许可证》食品药品监督管理局《药品生产许可证》药品生产企业药品GMP认证经营企业

分类号 R197 [医药卫生—卫生事业管理]

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参考文献2

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