摘要
目的:建立高效液相色谱波长切换法对牡丹皮中6个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～20 min没食子酸)、258 nm(20～30 min氧化芍药苷)、230 nm(30～50 min,芍药苷)、274 nm(50～80 min 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚)、230 nm(80～90 min苯甲酰芍药苷),柱温30℃。结果:牡丹皮中6个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.109 4～1.094μg(r=0.999 5),0.034 86～0.348 6μg(r=0.999 5),0.212 4～2.124μg(r=0.999 1),0.214 5～2.145μg(r=0.999 6),0.323 5～3.235μg(r=0.999 4),0.075 84～0.758 4μg(r=0.999 3)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=6)分别为98.7%,98.8%,99.7%,98.3%,98.9%,99.2%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于牡丹皮的质量控制。
Objective： To develop an HPLC method for determination of 6 indicative components （gallic acid, hydroxyl-paeoniflorin, paeoniflorin, 1, 2, 3, 4, 6-pentagalloylglucose, paeonol, benzoyl-paeoniflorin）in Moutan Cortex. Method： Phenomsil （4.6 mm × 250 mm, 5μm） was adopted; the mobile phase was acetonitrile （A） -0. 1% phosphoric acid solution （B） with gradient elution at a flow rate of 1.0 mL .min-1, and the detection wavelength was 267 nm （0-20 min, gallic acid）, 258 nm （20-30 min, hydroxyl-paeoniflorin）, 230 nm （30-50 min, paeoniflorin） 274 nm （50-80 min, 1, 2, 3, 4, 6-pentagalloylglucose, paeonol）, 230 nm （80-90 min, benzoyl-paeoniflorin）. Result： The content of 6 indicative components in Moutan Cortex was stable. The method had a good linearity in the ranges of 0. 109 4-1. 094 μg （ r = 0. 999 5 ） for gallic acid, 0. 034 86- 0. 348 6 μg （r = 0. 999 5） for hydroxyl-paeoniflorin, 0. 212 4-2. 124 μg （r = 0. 999 1 ） for paeoniflorin, 0. 214 5-2. 145 μg （r =0.999 6） for 1, 2, 3, 4, 6-pentagalloylglucose, 0.323 5-3.235 μg （r =0.999 4） for paeonol, 0.075 84-0. 758 4 μg （ r = 0. 999 3） for benzoyl-paeoniflorin. The average recoveris （ n = 6） were 98.7% , 98.8%, 99.7% , 98.3% , 98.9% , 99.2% , respectively. Conclusion： This method is dependable, simple and practical, and may be use to control quality of Moutan Cortex.
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2013年第2期85-89,共5页
Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
基金
辽宁省教育厅课题中药材品质评价体系研究(2008S145)
