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新疆180例慢性髓性白血病遗传学分析 被引量:1

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摘要 慢性髓性白血病(CML)是起源于多能造血干细胞的一种恶性骨髓增殖性疾病。约95%的CML患者出现标志性Ph染色体,约5%的CML患者可出现变异Ph染色体^[1-2]。常规细胞遗传学(CC)检出Ph染色体已成为诊断CML的重要标准,但不易检出Ph染色体的变异易位,荧光原位杂交(FISH)的出现则使人们能从分子水平上检测该易位导致的bcr/abl融合基因,对CML诊断与疗效监测起重要作用。我们通过对180例CML患者行骨髓细胞染色体核型分析及对其中62例行FISH检测bcr/abl融合基因,以探讨新疆地区CML患者的染色体异常特点以及核型分析和FISH技术在CML诊疗中的作用。
出处 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期164-165,共2页 Chinese Journal of Hematology
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