摘要
目的研究急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的染色体异常核型及其与临床特征和近期疗效的关系。方法采用骨髓细胞短期培养法、吉姆萨显带对110例ALL患者进行染色体核型分析。结果110例ALL患者中，正常核型71例（64．5％），异常核型39例（35．5％），染色体核型结构异常者24例（21．8％），数目异常者11例（10．0％），结构及数目异常者3例（2．7％），异常复杂核型1例。伴有t（9；22）（q34；q11）的ALL患者疗效差于其他患者（确切概率法，P=0．045），伴有t（9；22）（q34；q11）的成年人ALL与儿童ALL疗效差异无统计学意义（确切概率法，P=0．506）。结论ALL患者的染色体核型异常具有随机性，较常见的有t（9；22）（q34；q11）、t（4；11）（q21；q23），其疗效较差。
Objective To investigate the chromosome karyotype of acute lymphocytic leukemia （ALL） and its correlation with the clinical feature and efficacy. Methods The chromosomes of bone marrow/ peripheral blood from 110 cases of patients with ALL were prepared after 24 hours culture, and G-banding were used to analyze karyotypes. Results Among 110 patients with ALL, 71 cases （64.5 %） had clonal chromsomal normalities, 39 cases （35.5 %） had elonal chromsomal abnormalities, 24 cases （21.8 %） had chromosome structural abnon^lalities, 11 cases （10.0 %） had chromosome number abnormalities, 3 cases （2.7 %） had chromosome number and structure abnormalities, one case had chromosomal abnormalities complex karyotype. Efficacy in patients with ALL with t（9;22） （q34;qll） was worse than the other patients （Fisher＂ s exact text, P = 0.045）. There was no significant difference on efficacy between in adult ALL associated with t（9;22） （q34;qll） and in children with ALL （Fisher＇s exact text, P = 0.506）. Conclusion Chromosome karyotype of ALL patients is random, chromosomal translocations such as t（9;22）（q34;qll） and t（4;11） （q21;q23） have poorer treatment outcomes.
出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2013年第2期88-90,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma
基金
国家自然科学基金（81170520）
关键词
白血病
淋巴细胞
急性
染色体核型
疗效
Leukemia, lymphocytic, acute
Karyotype
Treatment effect
