摘要
目的对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14∶1)的含量均匀度和有关物质进行了研究,用来评价和确定制剂使用中的安全性及药物本身的内在质量。方法通过对制备得到的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂含量均匀度的测定和有关物质考察,从而确定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂质量的可控性。结果通过本文中所用方法对阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14∶1)中阿莫西林、克拉维酸钾的含量均匀度和有关物质测定结果说明制剂质量合格,所以在制剂使用中阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂能确保其安全性。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14∶1)中阿莫西林、克拉维酸钾的含量均匀度和有关物质的测定均能符合制剂要求。
Objective To study the content uniformity and related substances of Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension （14：1）, and the experiment were used to evaluate and determine the intrinsic quality. Methods Though the content uniformity and related substances investigated in order to determine the controllability of Amoxicillin and Clavulanate Potassium suspensions quality. Results This method was used in the paper which was good to detect Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension （14：1） content uniformity and related substances requirements. Conclusion Amoxicillin and Clavulanate Potassium for Suspension （14：1） content uniformity and related substances requirements meet the conditions of the quality of the preparations.
出处
《中国医药导报》
CAS
2013年第7期123-125,共3页
China Medical Herald
基金
广东省科技计划项目(编号2011A080300004)
"广东医院制剂研究开发技术平台建设"医院制剂项目
广东省广州市生物产业示范工程发展专项资金投资项目(编号2012-243)
关键词
阿莫西林
克拉维酸钾
含量均匀度
有关物质
Amoxicillin
Clavulanate potassium
Content uniformity
Related substances
