摘要
特发性肺间质纤维化（ idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是病因未明的慢性进展性纤维化型间质性肺炎的一种特殊类型，好发于老年人，病变局限于肺部，组织病理学和（或）影像学表现具有寻常型间质性肺炎（ usual interstitial pneumonia, UIP） 的特征。IPF以干咳、进行性呼吸困难为主要临床表现，50％左右的患者合并杵状指（趾），80％以上的患者双下肺可闻及Velcro湿哕音。
出处
《中国中西医结合杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期420-424,共5页
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine
基金
广州市科技计划项目(No.2010-Y1-C251)
