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漫谈先天性无阴道成形术

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摘要 先天性无阴道是女性一种少见的先天性畸形,是因副中肾管先天发育不良而导致的,发病率约1/4 000～1/5 000之间。常合并子宫未发育或仅有双角残留物,多见于Mayer-Rokitanky-Kuster-Hauser（MRKH）综合征。患者在阴道口位置可见阴道前庭黏膜而无阴道痕迹,也有部分患者阴道前庭部浅浅地向内凹陷。染色体核型检查为46 xx。因其有正常的内分泌功能、
作者 陈捷 王小红
机构地区 福建省人民医院妇科
出处 《妇产与遗传（电子版）》 2012年第3期9-12,共4页 Obstetrics-Gynecology and Genetics (Electronic Edition)
关键词 先天性畸形 阴道成形术 先天性无阴道 阴道前庭黏膜 先天发育不良 染色体核型 内分泌功能 副中肾管
分类号 R713 [医药卫生—妇产科学]
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参考文献35

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共引文献158

妇产与遗传（电子版）
2012年 第3期

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