摘要
用流动注射 -氢化物发生 -非色散原子荧光光谱法对海水中 As( )和As( )的直接测定进行了研究。氢化物发生的最佳条件为 :KBH4 溶液浓度为 5g·L-1(含 KOH5g· L-1) ,流速 1 0 .0 m L·min-1;样品酸度为 1 .3mol· L-1HCl,流速 4.2 m L· min-1。对基体 Na Cl,Mg Cl2 ,Ca Cl2 ,Na2 SO4 以及微量共存金属离子 (Cd,Zn,Pb,Cu)的干扰实验结果表明 ,基体和微量共存金属离子对 As( )的测定没有干扰。样品中 As( )的测定用硫脲进行预还原 ,通过总量和As( )含量的差减得到 As( )含量。在优化实验条件下测得方法的检出限(3σ)为 0 .0 8ng· m L-1;7次测定的相对标准偏差为 0 .48%～ 1 .30 % (8.0ng· m L-1标准溶液 )。标准曲线和标准加入法对海水样品测定的对照结果表明 ,两种方法测定结果吻合较好。该方法已应用于近岸海水和大洋海水中 As( )和As( )的直接测定。
A method for direct determination of As(Ⅲ) and As(Ⅴ) in seawater with flow injection hydride generation non dispersion atomic fluorescence spectrometry was developed. The parameters for flow injection hydride generation was optimized. The flow rates for 5 g·L -1 KBH 4 (in 5g·L -1 KOH) and sample (in 1.3mol·L -1 HCl) are 10.0 and 4.2 ml·min -1 ,respectively. There are no matrix effects of NaCl, Na 2SO 4, MgCl 2, and CaCl 2 on As(Ⅲ) determination. Concomitant elements, such as Cd, Cu, Mn, Zn, and Pb, had also no interfecence on As(Ⅲ) determination. Detection limit (3σ) for As(Ⅲ) is 0.08 ng·mL -1 under optimized conditions. Relative standard deviation for 8.0 ng·mL -1 As(Ⅲ) was from 0 48% to 1.30% ( n =7). The method was used for direct determination of As(Ⅲ) and As(Ⅴ) in seawater samples.
出处
《分析试验室》
CAS
CSCD
2000年第6期13-16,共4页
Chinese Journal of Analysis Laboratory
基金
教育部博士学科点基金!资助课题 ( 980 384 0 3)
关键词
非色散原子荧光光谱
海水
砷
测定
Flow injection hydride generation
Non dispersion atomic fluorescence spectrometry
Seawater
Arsenic(Ⅲ)
Arsenic(Ⅴl
