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遗传性因子Ⅴ缺乏症1例报告

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摘要 患者女,8岁,主因间断出现皮肤淤斑、鼻衄6年余,右下肢疼痛1d于2013年7月2日15:10入院。患者于入院前6年余(2007年3月初),无明显诱因出现双下肢皮肤淤斑,鼻衄,就诊于河北医科大学第二医院.查胛37.2s(11-14s)、AFFF90.2s(24~37s),均显著延长,FIB测不出(低于测试范围),诊为“纤维蛋白原缺乏症”。予输注冷沉淀后好转。之后每有外伤后皮肤淤斑,查凝血指标均示PT、APTT明显延长,而纤维蛋白原多示正常,偶有轻微下降。但输注冷沉淀可好转。
出处 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期507-507,共1页 The Journal of Practical Medicine
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