FDA授予百时美施贵宝单抗elotuzumab突破性疗法认定

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摘要百时美施贵宝（BMS）和艾伯维（AbbVie）5月19日宣布，FDA已授予实验性单抗药物elotuzumab突破性疗法认定。elotuzum．ab是一种全人源化单克隆抗体，目前正调查联合来那度胺（1enalidomide）和地塞米松（dexamethasone）用于既往已接受一种或多种疗法的多发性骨髓瘤患者的治疗。

出处《临床合理用药杂志》 2014年第17期28-28,共1页 Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

关键词单抗药物 FDA 疗法全人源化单克隆抗体多发性骨髓瘤地塞米松来那度胺实验性

分类号 R730.5 [医药卫生—肿瘤]

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