摘要
目的：建立HPLC法同时测定复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊中阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B1的含量。方法：采用Synergi 4u Hydro-RP 80 A C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈-p H 2.8醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温25℃。结果：阿魏酸钠、桂利嗪、阿司匹林、维生素B1质量浓度分别在20.18-201.76、9.20-91.95、10.03-100.32、4.62-46.18μg·m L^-1范围内呈良好的线性关系（r≥0.9996）;低、中、高浓度平均回收率（n=3）,阿魏酸钠为100.4%（RSD=0.8%）、99.9%（RSD=0.5%）、101.2%（RSD=0.9%）,桂利嗪为100.6%（RSD=0.8%）、98.6%（RSD=0.7%）、98.4%（RSD=0.8%）,阿司匹林为100.2%（RSD=1.2%）、98.2%（RSD=1.0%）、96.0%（RSD=1.1%）,维生素B1为99.7%（RSD=1.3%）、98.9%（RSD=1.1%）、96.7%（RSD=1.5%）。结论：本文方法简便、准确,适用于复方阿魏酸钠阿司匹林胶囊的质量评价。
Objective ： To establish an HPLC method for four components （ sodium ferulate, cinnarizine, aspirin, vita- min B1 ）in compound sodium ferulate and aspirin capsules. Methods： The separation was performed on Synergi 4u Hydro - RP 80 A C18 （250 mm ×4.6 mm,5 μm） column with the mobile phase of methanol - aeetonitrile - pH 2. 8 acetic acid water solution with gradient elution at the flow rate of 1.0 mL· min^- 1, and the detection wavelength was 270 nm and the column temperature was 25 ℃. Results：The linear ranges of sodium ferulate, cinnarizine, aspirin and vitamin B1 were 20. 18 -201.76 μg · mL^-1 （r =0. 9999） ,9.20 -91.95μg · mL^-1 （r =0. 9999） ,10. 03 - 100. 32 μg · mL^-1 （ r = 0. 9994） and 4.62 - 46. 18 μg · mL^-1 （ r = 0. 9993 ） , respectively. The average recoveries （ n = 3） of low, middle and high concentrations were 100.4% （ RSD = 0. 8% ） , 99.9% （ RSD = 0. 5% ） , 101.2% （RSD = 0.9% ）for sodium ferulate; 100.6% （RSD = 0. 8% ） , 98.6% （ RSD =0. 7% ） , 98.4% （RSD = 0. 8% ）for cinnarizine;100. 2% （ RSD = 1.2% ） ,98.2% （ RSD = 1.0% ） ,96. 0% （ RSD = 1.1% ） for aspirin; and 99.7% （ RSD = 1.3 % ） ,98.9 % （ RSD = 1.1% ）, 96.7 % （ RSD = 1.5 % ） for vitamin B1. Conclusion： This method is simple, accurate, and suitable for the quality evaluation of compound sodium ferulate and aspirin capsules.
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期2247-2250,共4页
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
