摘要
多巴反应性肌张力障碍（dopa-resposive distonia,DRD）是一种很少见的儿童起病的锥体外系、遗传运动障碍性疾病,成年起病的较少。目前,国内报道逐渐增多,本文报道3例成年起病的DRD和1例儿童起病的DRD,以期了解其临床特点。1临床资料病例1,男,48岁,10年前出现右下肢活动僵硬，可拖沓行走，无震颤，行头颅MRI检查未见异常，按脑梗死治疗无好转，症状逐渐波及右上肢，行走时右上肢不能摆动，8年前出现脚趾跖屈，症状时轻时重，试行美多芭治疗，服3／4片时症状明显好转，后坚持按早3／4片、中1／2片，晚3／4片服药，坚持服药4年后症状消失可维持时间约2h左右，同时又出现左下肢活动稍不灵活，左上肢发硬，加用安坦1片，3次／日，症状无明显缓解，加用司来吉兰治疗后症状减轻。
出处
《国际神经病学神经外科学杂志》
2014年第6期530-532,共3页
Journal of International Neurology and Neurosurgery
